1 年龄≥60岁，不适合或拒绝干细胞移植的受试者， 2 Ann Arbor II-IV期；II期受试者基于研究者判断需要系统治疗的才可入组， 3 组织病理确诊的MCL， 4 至少有一个可测量病灶（淋巴结最大轴线>1.5 cm，结外病灶最大轴线>1.0 cm）， 5 ECOG PS评分0-2分， 6 受试者愿意在试验前给予参与研究的知情同意并自愿签署书面知情同意书（ ICF）。

1 目前或既往有其他恶性肿瘤，除外接受过根治性治疗，筛选前2年内无复发和转移的证据， 2 有明显的胃肠功能障碍，可能影响药物的摄入、转运或吸收，或全胃切除的受试者， 3 计划在研究治疗后行干细胞移植的受试者， 4 已知的中枢神经系统淋巴瘤， 5 在首次给药前14天或5个半衰期内（以较长者为准）使用细胞色素P450 3A强抑制剂或强诱导剂；或计划在研究期间使用CYP3A强抑制剂或强诱导剂。 6 无法控制的或重大的心血管疾病 7 首次给药前 6 个月内有中风或颅内出血史。 8 既往或目前有严重间质性肺疾病。 9 任何可能限制受试者理解和执行知情同意以及研究依从性的精神或认知障碍。 10 根据研究者的判断， 在筛选前 12 个月内服用违禁药物或酗酒的受试者。