1. 能够理解本研究，并已签署知情同意书； 3. 年龄≥18岁，≤75岁，男女不限 2. 病理确诊的晚期转移/复发鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌或胃腺癌； 4. 预期生存期≥3个月； 5. 东部肿瘤合作组(ECOG)体能评分为0-1； 6. 人类白细胞抗原(HLA)分型为HLA-A*11:01； 7. 肿瘤组织EBER检测阳性且LMP2A检测阳性； 8. 根据RECISTv1.1标准，至少有一个可测量病灶 9. 受试者必须曾经充分接受临床指南推荐的系统治疗，并且治疗失败，具体要求为：  ·鼻咽癌：a) 受试者曾接受至少一个含铂类药物（顺铂或卡铂）的单药或联合治疗后进展;b) 适合使用抗PD-1/L1药物的患者，曾接受至少一个含抗PD-1/L1药物（推荐药物包括纳武利尤单抗和帕博利珠单抗）的单药或联合治疗方案后进展；c) 局部晚期鼻咽癌受试者，首次治疗需要接受同步放化疗后进展，并且进展。而且研究者评估受试者不适合接受再次放疗治疗；  ·肺淋巴上皮瘤样癌：a) 受试者曾接受标准全身治疗，包括至少一个含铂类药物（顺铂或卡铂）以及含抗PD-1/L1药物的联合或序贯治疗方案后进展，无论PD-L1的表达情况；b)伴有驱动基因阳性突变患者，包括但不限于EGFR, ALK, ROS 1, BRAF V600E 和 NTRK，曾接受对应靶向药物治疗后进展，包括单药或者联合方案； ·胃癌a) 曾接受至少一个含有紫杉醇类/伊立替康单药或者联合化疗方案后进展；b) 伴HER2高表达受试者（定义为HER2 IHC染色3+，或FISH检测阳性），接受过抗HER-2单抗（曲妥珠单抗），或德曲妥珠单抗治疗后进展；c) 适合使用抗PD-1/L1药物的患者，曾接受至少一个含抗PD-1/L1药物（推荐帕博利珠单抗）的单药或联合治疗方案； 10. 末次接受抗肿瘤药物，距离进行单采至少超过2周，或者5个半衰期，以较短时间为准； 11. 可以建立静脉通路进行单采，无相关禁忌症； 12. 从签署知情同意书至BRL03注射液回输后6月内同意采取有效的避孕措施，包括受试者（必须为非药物措施避孕）及其配偶。 13. 具有足够的器官和骨髓功能：  血常规：中性粒细胞(NEUT#)≥1.0*10^9/L，血小板(PLT)≥90*10^9/L，血红蛋白≥80g/L；  肝功能（无肝转移）：天冬氨酸转氨酶(AST)≤2.5xULN，丙氨酸转氨酶(ALT)≤2.5xULN，总胆红素(TBIL)≤1.5xULN；  肝功能（伴有肝转移或Gilbert’s综合征）：天冬氨酸转氨酶(AST)≤5xULN ，丙氨酸转氨酶(ALT)≤5xULN，总胆红素(TBIL)≤2xULN；  肾功能：肌酐清除率(CCR)≥60mL/min（Cockcroft-Gault公式）；  凝血功能：国际标准化比率(INR)≤1.5xULN，活化部分凝血酶时间(APTT)≤1.5xULN；

1. 已知或怀疑对本研究中使用的任何一种药物过敏； 2. 既往抗肿瘤治疗的不良反应未恢复到CTCAE 5.0标准≤1级（脱发、2级或以下外周神经毒性等，研究者判断低安全风险的毒性除外）； 3. 6个月内接受过继细胞免疫治疗（包括但不限于CAR-T,TCR-T等）； 4. 证实有中枢神经系统转移伴临床症状体征。如经既往治疗后好转，研究者评估风险后可入组； 5. 证实有广泛肝转移(影像学估计肿瘤体积占肝总体积≥50%)； 6. 除宫颈癌原位癌或皮肤基底细胞癌以及其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤外，还有其他恶性肿瘤病史； 7. 临床活动性感染(除外单纯尿路感染、细菌性咽炎)等，或入组前14天内接受静脉抗感染药物治疗感染； 8. 乙肝或丙肝活动期（HBsAg阳性或HBcAb阳性，且HBV DNA≥10^4拷贝数或者≥2000IU/ml；HCV抗体阳性且HCV-RNA定量结果阳性，或HCV抗体阳性且HCV-RNA定量结果>正常值上限）；艾滋病毒检测阳性，或梅毒抗体阳性； 9. 活动性，需要全身治疗的自身免疫性疾病史(包括但不限于：噬血细胞性淋巴组织细胞增多症、原发性免疫缺陷、炎症性肠病、特发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、自体溶血性贫血、类风湿性关节炎以及移植物抗宿主病等)，除外仅需要甲状腺激素替代治疗的甲状腺功能减退，以及仅需要胰岛素替代治疗的I型糖尿病受试者； 10. NYHA心功能评分3或4级； 11. 其他严重的可能限制受试者参与此试验的基础疾病，包括： a.控制不良的高血压（服药后安静状态下收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg）； b.控制不良的糖尿病：经规范使用胰岛素治疗后，空腹血糖水平仍高于11.1mmol/L； c.不稳定的心脑血管疾病：未控制的充血性心力衰竭、近6个月内出现心肌梗塞或不稳定型心律失常或不稳定性心绞痛、经皮冠状动脉介入治疗、急性冠脉综合征、冠状动脉旁路移植术；脑血管意外、短暂性脑缺血发作、脑栓塞、深静脉血栓等； d.控制不良的呼吸系统疾病：肺栓塞、慢性阻塞性肺疾病、间质性肺病等； 12. 长期需要使用≥10mg/天的强的松或同等剂量的其他糖皮质激素。肾上腺功能低下需要糖皮质激素替代的除外； 13. 受试者在清淋预处理前4周内经历过大手术或严重创伤，或预计在研究期间需要接受大型手术干预(即需要气管内麻醉辅助的手术)； 14. 在接受筛选时已经怀孕或正在哺乳的有生育潜力的妇女(接受过绝育手术或绝经后至少2年的女性不被认为有生育潜力)； 15. 清淋前及回输前评估，有生育潜力的女性受试者血清妊娠试验阳性； 16. 患有其他中枢神经系统疾病或精神病病史的患者； 17. 其他任何研究者认为会导致受试者承受不必要风险，或者受试者无法遵照研究安排，因此不适合参加本临床研究的状况。